Циленгітид порошок|Високочистий циклічний RGD пептид API Виробник CAS 188968-51-6

Основні точки продажу

✅ GMP-Узгоджене виробництво циклічних пептидів

✅ Перевищує або дорівнює 98% чистоти ВЕРХ і підтверджено повну циклізацію

✅ Сертифікат автентичності партії та повна документація з контролю якості для кожної партії

✅ Глобальний оптовий експорт і повна митна підтримка

✅ Індивідуальний циклічний пептидний синтез і обслуговування OEM

Що таке Cilengitide API?

Ціленгітид порошокце синтетичний циклічний RGD пептидний проміжний API, виготовлений для-цільових фармацевтичних досліджень інтегрину, онкологічних-досліджень механізмів і розробки пептидних ліків. Як класичний циклічний пентапептид, що містить основну послідовність RGD (Arg-Gly-Asp), він вибірково націлюється на інтегрини v 3 і v 5 і інгібує їх, служачи основним фармацевтичним проміжним продуктом для ангіогенезу пухлин, клітинної адгезії та дослідження ліків проти раку.

Виготовлений відповідно до суворих виробничих протоколів, -відповідних GMP, із точним контролем циклізації від-до-хвостів і багато-градієнтним очищенням ВЕРХ, наш Cilengitide API має повну циклічну структуру, стабільну активність зв’язування мішені та надійну консистенцію від-до-серії. Як професійний китайський оптовий постачальник Cilengitide, HDM BIO надає-оптові постачання API, індивідуальний синтез циклічних пептидів і повну технічну підтримку для глобальних фармацевтичних підприємств і дослідницьких лабораторій.

Які офіційні специфікації якості Cilengitide API?

Кожна виробнича партіяЦіленгітид порошокпроходить суворе аналітичне тестування у власній -лабораторії контролю якості HDM BIO з унікальним сертифікатом автентичності, виданим для всіх оптових замовлень.

Пункт	Специфікація	Результат
Зовнішній вигляд	Порошок від білого до майже-білого кольору	Послідовний
Чистота (ВЕРХ)	Більше або дорівнює 98%	99.31%
MS Identity	Відповідає еталонному стандарту	Підтверджено
Висновок	Потреба в косметичній сировині	Пройшов

Який механізм дії Cilengitide API?

Як високо{0}}афінний пептидний API антагоніста GnRH, цетрорелікс ацетат конкурентно займає рецептори GnRH на гонадотропах гіпофіза, швидко пригнічуючи секрецію ЛГ і ФСГ без початкової гормональної стимуляції. Його широко використовують як основний довідковий матеріал для досліджень регуляції вісі HPG, вивчення ендокринних механізмів репродуктивної системи та розробки нових засобів контрацепції та фертильності.

Відмова від відповідальності: Цей пептидний API призначений лише для фармацевтичних досліджень і розробок і лабораторних досліджень, а не для прямого клінічного застосування.

Як ціленгітид порівнюється з іншими пептидами RGD та інтегрину?

Пептидний продукт	Тип пептиду	Номер CAS
Ціленгітид	Циклічний інгібітор інтегрину RGD	188968-51-6
Лінійний пептид RGD	Лінійний пептид ліганду інтегрину	99896-85-2
Пептид iRGD	Пептид RGD,-проникаючий у пухлину	1392278-76-0
Пептид дезінтегрину	Пептид-антагоніст-зв’язування інтегрину	/

Що таке виробничий процес ціленгітиду?

HDM BIO виробляє API циклічного пептиду Cilengitide високої{0}}чистоти за допомогою стандартизованих робочих процесів синтезу,-які повністю відстежуються GMP, зосереджуючись на точному формуванні циклічної структури та контролі домішок.

Виробничий робочий процес

Перевірка сировини → Послідовне з’єднання Fmoc SPPS → Контроль циклізації голови-до-хвоста → Розщеплення смоли та глобальне зняття захисту → Багато{2}}етапне високо-високоточное очищення ВЕРХ → Вакуумна ліофілізація → Повне тестування КЯ → Видача партії COA → Герметична фармацевтична упаковка

Робочий процес перевірки якості

Контроль якості вхідної сировини → Моніторинг у-процесі-часу в-часі → Виявлення чистоти ВЕРХ → Перевірка структури РХ-МС → Тестування на повноту циклізації → Тестування на вологість і важкі метали → Виявлення залишкового розчинника → Схвалення остаточного випуску партії

Основні моменти процесу

Процес циклізації від-до-хвостаedure є критично важливим етапом контролю якості для виробництва Cilengitide. Ми використовуємо точний контроль параметрів, щоб уникнути лінійних пептидних залишків і недійсних ізомерів, забезпечуючи 100% повну циклічну конформацію. Багатоступеневе -градієнтне очищення ВЕРХ ретельно видаляє побічні продукти синтезу та сліди домішок, стабілізуючи високу чистоту API, що перевищує або дорівнює 98%. Стандарт GMP-ліофілізація та герметична упаковка гарантують-тривалу стабільність структурної та біологічної активності.

Як вибрати надійного постачальника ціленгітидів у Китаї?

Глобальні фармацевтичні покупці та дослідницькі установи повинні перевірити наступні основні показники під час закупівлі Cilengitide API, щоб забезпечити точність експериментів і відповідність закупівлі:

Офіційний звіт про повну чистоту ВЕРХ і повні дані профілю домішок
Перевірка молекулярної ідентичності LC-MS і підтвердження повної структури циклізації
Сертифікат-ексклюзивного сертифіката автентичності партії та повні записи про відстеження якості виробництва
Професійна кваліфікація з синтезу циклічних пептидів і виробничий цех-відповідно до GMP
Стабільна потужність масового постачання для-довгострокових фармацевтичних науково-дослідних проектів
Повна міжнародна експортна документація та підтримка митного оформлення
Професійна технічна команда для консультацій із застосування циклічного пептиду RGD

Яка ціна Cilengitide API?

Ціна Cilengitide API залежить від вимог до чистоти, розміру партії, індивідуального пакету аналітичного тестування, персоналізованих специфікацій упаковки та міжнародного експорту.

Багато факторів впливають на оптову пропозицію: індивідуальний клас-високої чистоти, додаткові предмети професійного тестування, обсяг партії замовлення, спеціальні пакети сертифікації документів і глобальні методи логістики. Ми надаємо багаторівневу пільгову ціну для оптових замовлень. Зв’яжіться з нашою командою продажів, щоб отримати найновішу індивідуальну оптову пропозицію та цикл доставки.

Чому варто вибрати HDM BIO як постачальника Cilengitide API?

10+ років професійного досвіду виробництва API циклічного RGD пептиду в Китаї
Спеціальна технологія циклізації від-до-хвоста для забезпечення повної циклічної пептидної структури
GMP-чистий цех і стандартизована виробнича лінія Fmoc SPPS
Подвійна сертифікована система якості ISO та HACCP, повне управління відстеженням партії
Суворе потрійне тестування HPLC+LC-MS+cyclization для гарантії якості на рівні API-
Гнучке постачання: дослідно-конструкторські зразки, дослідні партії та великий{0}}оптовий продаж
Глобальні експортні послуги охоплюють 70+ країни з повними митними документами
Професійна технічна команда пептидів надає-комплексну підтримку рішень для досліджень і розробок

Як зберігати та обробляти Cilengitide API для оптимальної стабільності?

Умови зберігання: щільно закрийте та зберігайте при -20 градусах у сухому, темному та низькотемпературному середовищі
Примітка щодо поводження: уникайте повторних циклів заморожування-відтавання та впливу вологи; готувати розчини в-сухому середовищі без пилу
Термін придатності: 2 роки за стандартних умов зберігання при низькій-температурі
Специфікація безпеки: лише для фармацевтичних досліджень і розробок і лабораторних досліджень, не для прямого клінічного використання

Які основні сценарії застосування Cilengitide API?

Онкологічні дослідження: пухлинний ангіогенез, клітинна інвазія та експерименти з механізмом росту пухлини
Дослідження судинної біології: інтегрин{0}}опосередкована функція ендотеліальних клітин і дослідження ремоделювання судин
Дослідження клітинної біології: дослідження взаємодії міжклітинного матриксу, клітинної адгезії та механізму міграції
Проміжний рівень фармацевтичних досліджень і розробок: розробка лікарської форми на основі-цільового протипухлинного пептиду Integrin
Підготовка біомедичних реагентів:-лабораторні еталонні стандарти високої чистоти та експериментальні контрольні реагенти

Що таке поширені запитання про Cilengitide API?

З: Який номер CAS Cilengitide API?

В: Офіційний уніфікований реєстраційний номер CAS Cilengitide API — 188968-51-6, глобальний стандарт хімічної ідентифікації для цього циклічного пептиду інгібітора інтегрину RGD.

З: Де виробляється Cilengitide API?

A: Ціленгітид порошоквиробляється на заводі з виробництва циклічних пептидів HDM BIO- у Китаї, який використовує стандартизований синтез Fmoc SPPS і технологію точної циклізації з повною підтримкою глобального масового експорту.

З: Яка чистота порошку Cilengitide API?

Відповідь: HDM BIO постачає стандартний Cilengitide API з чистотою вище або рівною 98% ВЕРХ. Кожна партія проходить суворе визначення чистоти ВЕРХ і структурну перевірку РХ-MS, за запитом доступні індивідуальні специфікації вищої чистоти.

Питання: Чи доступний Cilengitide у великій кількості?

A: Так. HDM BIO підтримує повномасштабну-масштабну поставку Cilengitide API, включно з пілотними пробними партіями та широкомасштабними-комерційними масовими замовленнями, із гнучким мінімальним замовленням і багаторівневим оптовим ціноутворенням.

З: Де я можу придбати Cilengitide peptide API з Китаю?

Відповідь: Глобальні клієнти можуть придбати API циклічного пептиду Cilengitide високої-чистоти безпосередньо в HDM BIO, професійного виробника циклічних пептидів GMP у Китаї-. Ми надаємо повну підтримку документів, спеціальну послугу синтезу та глобальну доставку від дверей-до-дверей.

З: Чи циленгітид є циклічним пептидом RGD?

A: Так. Ціленгітид — це синтетичний циклічний пентапептид із повною основною послідовністю RGD, спеціально розроблений для досліджень високо-інгібування інтегринів і фармацевтичних розробок.

З: Які документи надаються для масових замовлень Cilengitide API?

В: Кожна партія оснащена ексклюзивним сертифікатом автентичності партії, звітом про чистоту ВЕРХ, даними структурної перевірки LC-MS, звітом про випробування циклізації, MSDS та повними документами щодо експортної сертифікації.

З: Як зберігати порошок Cilengitide API?

A: Зберігайте герметично закритими при температурі -20 градусів, захищеному від світла та вологи. Уникайте повторних циклів заморожування-розморожування, щоб зберегти структурну стабільність і біологічну активність циклічного пептиду.

Огляд наукового змісту

Переглянуто: група експертів з хімії пептидів HDM BIO

Експертиза: - Технологія твердофазного пептидного синтезу Fmoc - Циклічний пептидний синтез і оптимізація циклізації від{2}}до-хвоста - Дизайн пептидів RGD та інтегрин-цільове дослідження пептидів - Високоточна-очищення ВЕРХ і контроль домішок - Фармацевтичний пептидний API управління системою якості

Обсяг огляду: Перевірка молекулярної ідентичності, валідація процесу циклічного пептиду, відповідність специфікаціям контролю якості, придатність застосування фармацевтичного API

Останнє оновлення: липень 2026 р

Виробник: БІО HDM

Розташування: Китай

Стандарти якості: виробниче середовище-відповідності GMP, сертифіковане управління якістю ISO та HACCP

Використання за призначенням: Тільки для фармацевтичних досліджень і розробок, лабораторних досліджень і проміжного виробництва API. Не для прямого клінічного застосування людям або тваринам.

Важливе нормативне повідомлення

Ціленгітид — це проміжний фармацевтичний циклічний пептид API, який постачається лише для наукових досліджень, розробки проміжних фармацевтичних продуктів і виробництва реагентів. Весь вміст сторінки призначено для довідки про закупівлі B2B. Покупці повинні дотримуватися місцевої регіональної нормативної політики.