Соматостатин ацетат порошок CAS 38916‑34‑6|Постачальник гормону високої чистоти циклічного тетрадекапептиду Китай

Основні точки продажу

✅ Порошок соматостатину ацетату чистоти вище або дорівнює 98% ВЕРХ з доступним Сертифікатом автентичності для конкретної партії

✅ Перевірено за допомогою ВЕРХ, РХ‑МС та підтвердження дисульфідного зв’язку для ідентичності циклічного тетрадекапептиду

✅ Виробник пептидів у Китаї з виробництвом Fmoc‑SPPS і системою якості GMP

✅ Спеціалізується на синтезі циклічного тетрадекапептиду з утворенням внутрішньомолекулярного дисульфідного зв’язку та контролю окисного згортання

✅ Повний пакет документації: сертифікат автентичності, хроматограма ВЕРХ, звіт LC‑MS і MSDS

✅ Гнучке постачання від дослідницьких зразків до масових замовлень пептидів по всьому світу

Що таке порошок соматостатину ацетату?

Соматостатин ацетат порошок, також відомий як фактор інгібування вивільнення гормону росту (GH-RIF), є циклічним тетрадекапептидним гормоном із 14 амінокислот, що містить один внутрішньомолекулярний дисульфідний місток між Cys3 і Cys14. Послідовність: H‑Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH (дисульфідний зв’язок: Cys3-Cys14). Він має широкий інгібуючий ефект: пригнічує секрецію гормону росту, зменшує вивільнення інсуліну, глюкагону та багаторазового вивільнення шлунково-кишкових гормонів, широко використовується в ендокринній фармакології, дослідженні функції підшлункової залози та шлунково-кишкового тракту, нейроендокринному сигнальному механізмі та дослідженні зв’язку між структурою та активністю пептидів.

Виготовлено за допомогою оптимізованого твердофазного пептидного синтезу Fmoc з подальшим контрольованим окислювальним згортанням відповідно до нашої системи якості GMP, нашаСоматостатин ацетат порошоксуворо контролює лінійні неправильно складені ізомери, побічні продукти дисульфідного сполучення, фрагменти видалення амінокислот і домішки, пов’язані з окисленням, забезпечуючи стабільну біоактивність зв’язування рецепторів і стабільну відтворюваність від партії до партії. HDM BIO обслуговує глобальні біохімічні лабораторії, фармацевтичні науково-дослідні установи та виробників біологічних реагентів, охоплюючи дослідницькі зразки від міліграмів до кілограмових масових закупівель у всьому світі. Ця пептидна сировина призначена виключно для лабораторних досліджень і не повинна використовуватися безпосередньо для клінічного введення людині.

Які офіційні специфікації якості порошку соматостатину ацетату?

Кожна виробнича партія соматостатину ацетату проходить багаторівневу перевірку якості, включаючи ВЕРХ, РХ-МС і перевірку дисульфідних зв’язків у внутрішній аналітичній лабораторії HDM BIO. Для всіх замовлень на купівлю буде видано сертифікат автентичності окремої партії.

Пункт	Специфікація	Результат
Зовнішній вигляд	Порошок від білого до майже-білого кольору	Послідовний
Чистота (ВЕРХ)	Більше або дорівнює 98%	99.67%
Ідентичність MS	Відповідає еталонному стандарту	Підтверджено
Висновок	Потреба в косметичній сировині	Пройшов

Соматостатин ацетат проти споріднених пептидів сімейства соматостатину

Для покупців, які закуповують сировину циклічних гормональних пептидів для ендокринних і шлунково-кишкових досліджень, порівняльна таблиця пояснює основні відмінності для цільового вибору сировини:

Продукт	Цільовий механізм	Структурна особливість	Застосування первинних досліджень	Номер CAS
Соматостатин ацетат	Інгібітор широкого спектру дії: GH, глюкагон, інсулін, кілька гормонів ШКТ	14-мерний циклічний пептид, внутрішньомолекулярний дисульфідний зв'язок Cys3-Cys14	Аналіз ендокринної супресії, дослідження гормонів підшлункової залози та шлунково-кишкового тракту	38916‑34‑6
Октреотиду ацетат	Селективний агоніст SSTR2, аналог із тривалим періодом напіввиведення	8-мерний циклічний дисульфідний пептид	Фармакологія рецептора соматостатину підтипу-2	83460‑41‑7

Цей розділ охоплює ключові слова з довгим хвостом: сировина циклічного тетрадекапептиду соматостатину ацетату, дослідницький пептид GH‑RIF, API пептиду дисульфідного зв’язку соматостатину.

Як купити порошок соматостатину ацетату від надійного постачальника?

При пошуку джерелСоматостатин ацетат порошокдля ендокринних і нейроендокринних доклінічних досліджень, науково-дослідні групи та міжнародні покупці повинні оцінити п’ять основних критеріїв, щоб уникнути ризиків якості постачання:

Перевірка чистоти ВЕРХ: підтвердити чистоту ВЕРХ більше або дорівнює 98% із сертифікатом автентичності серії та повною хроматограмою домішок; зверніть особливу увагу на неправильно спарені дисульфідні ізомери та лінійні відновлені пептидні домішки, які різко зменшать біоактивність зв’язування рецепторів у клітинних аналізах
Підтвердження структури кількома методами: Ідентичність пептиду підтверджена за допомогою ВЕРХ, РХ-МС і перевірки дисульфідних зв’язків для підтвердження правильного циклічного згортання тетрадекапептиду
Повний пакет документації для партії: гарантія, що кожне замовлення отримує сертифікат автентичності для конкретної партії, хроматограму ВЕРХ, звіт LC-MS і MSDS, щоб задовольнити вимоги глобального митного очищення та лабораторного аудиту
Кваліфікована виробнича система: обраний виробник пептидів у Китаї зі зрілим робочим процесом Fmoc-SPPS, можливостями контрольованого окисного згортання та системою якості відповідно до GMP, перевіреним досвідом виробництва циклічних тетрадекапептидів, що містять дисульфідні зв’язки.
Глобальні гнучкі постачання: підтвердьте, що постачальник може доставити як невеликі дослідницькі зразки, так і великі обсяги масових замовлень пептидів у всьому світі.

Порошок соматостатину ацетату. Посібник із цін і масового замовлення 2026

Якщо ви шукаєте ціну на порошок соматостатину ацетату, оптову пропозицію та умови доставки, будь ласка, зверніться до основної інформації про закупівлю наступним чином:

Мінімальна кількість замовлення: Гнучкі MOQ, міліграми та грамові дослідницькі зразки доступні; масове постачання на рівні кілограмів у всьому світі для постійних дослідницьких проектів
Доступ до зразків: пробні дослідницькі зразки для лабораторної оцінки; зв’яжіться з відділом продажів, щоб отримати офіційний зразок пропозиції
Ціноутворення за кілограм оптом: багаторівнева структура ціноутворення; більший оптовий обсяг забезпечує конкурентоспроможну ціну за одиницю
Тривалість виробництва: необхідне спеціальне поводження з циклічним тетрадекапептидом, що містить дисульфідні зв’язки, включаючи стадії окисного згортання та очищення ізомерного видалення; відділ продажів підтвердить точний графік виробництва після офіційного запиту
Варіанти доставки: Рекомендована запечатана холодна доставка по всьому світу; уникати тривалого перебування при кімнатній температурі; ми надаємо повний пакет документів (сертифікат автентичності партії, хроматограма ВЕРХ, звіт LC-MS, MSDS, комерційний рахунок-фактура, пакувальний лист) для глобального митного очищення

Посібник із закупівлі порошку соматостатину ацетату для глобальних покупців

Перш ніж розміщувати замовлення на закупівлю сировини циклічного соматостатину тетрадекапептиду, міжнародні групи із закупівель повинні завершити ці етапи перевірки, щоб зменшити потенційні ризики:

Перевірка кваліфікації постачальника: підтвердьте, що виробник володіє незалежною майстернею синтезу пептидів і лабораторією контролю якості з системою якості відповідно до GMP, практичним досвідом контрольованого окисного згортання, розділення дисульфід-ізомерів і циклічного очищення пептидів
Перевірка документів: запит на повний пакет документів перед транспортуванням, включаючи сертифікат автентичності серії, хроматограму ВЕРХ, звіт РХ-МС і паспорт безпеки; вимагають багатометодичного підтвердження ідентичності пептиду та профілю домішок, що охоплює неправильно складені дисульфідні варіанти, лінійні відновлені пептиди та фрагменти делеції
Підтвердження продукту: підтвердьте, що стандарт чистоти, цілісність дисульфідних зв’язків, рівень ендотоксину та вимоги до холодного зберігання відповідають плану експерименту; циклічний пептид чутливий до окисно-відновного середовища після відновлення
Підтвердження мінімального замовника та терміну виконання: Перевірте доступність досліджуваних зразків/масових пептидів у всьому світі, цикл виробництва пептидів і політику коригування замовлень
Підтвердження товаросупровідного документа: переконайтеся, що постачальник може надати повний пакет документів, щоб задовольнити імпортні вимоги вашого цільового регіону

Про можливості виробництва соматостатину ацетату HDM BIO

HDM BIO володіє більш ніж 10-річним досвідом у синтезі пептидів Fmoc-SPPS відповідно до системи якості GMP, спеціалізується на виробництві циклічних гормональних пептидів, що містять дисульфідні зв’язки.

Спеціалізовані виробничі лінії Fmoc‑SPPS; застосовувати ортогональну стратегію захисної групи цистеїну; суворо контрольована буферна система окисного згортання для максимізації правильного утворення внутрішньомолекулярних дисульфідних зв’язків і мінімізації побічних продуктів неправильного з’єднання
Незалежна аналітична лабораторія, оснащена робочим процесом ВЕРХ, РХ-МС і характеристиками дисульфідних зв’язків; спеціальний градієнт RP‑HPLC для базового розділення домішок циклічних ізомерів
Пептидні продукти експортуються по всьому світу в понад 70 країн, підтримуючи університетські лабораторії, біотехнологічні стартапи та фармацевтичні науково-дослідні інститути
Стабільна річна виробнича потужність дослідницької пептидної сировини, що підтримує довгострокову рамкову співпрацю
Професійна технічна команда, яка має досвід синтезу циклічних пептидів сімейства соматостатину, оптимізації окисного згортання та пов’язаної спеціальної модифікації аналогів

На нашому заводі з виробництва пептидів працюють спеціальні виробничі лінії Fmoc-SPPS, власна препаративна ВЕРХ-очищення та повний багатотестовий аналітичний процес для циклічних тетрадекапептидів, що містять дисульфідні зв’язки.

Які технічні проблеми існують у синтезі та виробництві соматостатину ацетату?

Соматостатин ацетат є циклічним пептидом з 14 залишками, що базується на одному внутрішньомолекулярному дисульфідному містку. Контроль селективності окислення цистеїну, придушення дисульфідних ізомерів, видалення домішок лінійних відновлених пептидів і делеційних фрагментів є основними технічними вузькими місцями, які відокремлюють кваліфікованих виробників пептидів від низькоякісних постачальників.

Основні виробничі виклики:

- Два залишки цистеїну вимагають точної ортогональної стратегії захисту; неправильне зняття захисту призведе до утворення міжмолекулярного димеру замість цільового внутрішньомолекулярного циклічного продукту

- Умови окисного згортання дуже чутливі до рН, концентрації, температури та співвідношення окисно-відновних реагентів; неоптимальні параметри створюють велику кількість неправильно спарених дисульфідних ізомерів, які мають дуже подібний час утримування ВЕРХ і їх важко видалити

– Кілька залишків ароматичних амінокислот підвищують ризик модифікації бічного ланцюга під час розщеплення та згортання – Лінійний відновлений пептид із відкритим ланцюгом є поширеною домішкою, пов’язаною з деградацією, і безпосередньо скасовує біологічну активність

- Одного тесту ВЕРХ недостатньо для оцінки якості; Мультивалідація за допомогою ВЕРХ, РХ-МС плюс перевірка дисульфідних зв’язків є обов’язковою, щоб гарантувати правильно згорнутий циклічний тетрадекапептид для ендокринних функціональних біологічних аналізів

Як порошок соматостатину ацетату працює в лабораторних дослідженнях?

Як синтетичний циклічний соматостатин тетрадекапептидний гормон,Соматостатин ацетат порошокзв’язується з декількома підтипами рецепторів соматостатину (SSTR1-5), пригнічуючи вивільнення гормону росту, пригнічуючи секрецію панкреатичного інсуліну та глюкагону та знижуючи секрецію багатьох шлунково-кишкових гормонів. Він служить основним експериментальним реагентом для фармакологічного профілювання рецепторів соматостатину, аналізів пригнічення секреції ендокринних гормонів, досліджень ванн підшлункової залози та кишкових органів і дослідження взаємозв’язку структура-активність соматостатину-ліганду. Усі описи механізмів обмежені лише сценаріями in-vitro та доклінічних досліджень на тваринах.

Як виробляється порошок соматостатину ацетату в HDM BIO?

Соматостатин ацетат потребує суворого повного контролю процесу для ортогонального зняття захисту з цистеїну, окислювального згортання розведеної фази, видалення дисульфідних ізомерів і перетворення ацетатної солі через синтез, розщеплення, згортання, очищення та ліофілізацію в рамках нашої системи якості GMP.

Ознайомтеся з пов’язаним посібником: Посібник з виробництва API, що містить дисульфід-вмісний пептид|Пояснення технології Fmoc SPPS

Повний робочий процес виробництва порошку ацетату соматостатину

Контроль якості сировини будівельних блоків Fmoc-амінокислоти (перевірка ортогональних захисних груп Cys) → Тетрадекапептидний лінійний ланцюг SPPS поетапного з’єднання на твердій смолі → Розщеплення смоли та глобальне зняття захисту за допомогою ортогонального зняття захисту Cys → Попередня обробка сирого лінійного пептиду в розбавленому розчині окисно-відновний буферний розчин → Контрольоване окислювальне згортання для утворення внутрішньомолекулярного дисульфідного зв'язку Cys3-Cys14 → Багатоступеневе очищення препаративної ВЕРХ (видалення неправильно спарених дисульфідних ізомерів, домішок лінійного відновленого пептиду та делеційних фрагментів) → Обмін буфера для утворення ацетатної солі → Вакуум ліофілізація → Повне мультиметодне тестування КЯ (ВЕРХ, РХ-МС, перевірка дисульфідних зв'язків, визначення профілю ізомерних домішок і тест на ендотоксин) → Видача сертифіката автентичності для конкретної партії → Світлонепроникна герметична упаковка з низьким вмістом вологи

Робочий процес перевірки якості

Контроль якості вхідної сировини → Моніторинг ризику згортання ізомерів у процесі процесу → Тестування чистоти за допомогою ВЕРХ (метод градієнта із розділенням ізомерів) → РХ-МС перевірка молекулярної маси та повної послідовності → Додаткове підтвердження цілісності дисульфідних зв'язків → Неправильно згорнутий ізомер і домішка лінійного пептиду кількісний аналіз → Перевірка вологи та важких металів → Виявлення залишків розчинника та ендотоксинів → Остаточне схвалення випуску партії відповідно до системи якості GMP

Основні моменти процесу

– Ортогональна схема захисних груп цистеїну для підтримки селективного зняття захисту та внутрішньомолекулярної циклізації – Контрольований у розбавленому розчині процес окисного згортання для придушення побічних продуктів міжмолекулярного димеру – Оптимізований градієнт ОФ-ВЕРХ для базового розділення структурно подібних дисульфідні ізомери з неправильним сполученням – Багатоступенева ВЕРХ з високою роздільною здатністю для розділення циклічних ізомерів, домішок відновленого пептиду з відкритим ланцюгом і делеційних фрагментів – Багаторівневе підтвердження ідентичності: ВЕРХ, РХ-МС плюс перевірка дисульфідного зв’язку, що перевіряє правильність згортання циклічний тетрадекапептид соматостатину повної довжини – ліофілізована тверда речовина, стабільно зберігається при температурі -20 градусів у герметичному стані; водний розчин є окисно-відновним, аликвоту та зберігайте при температурі -80 градусів відразу після відновлення, уникайте повторних циклів заморожування-відтавання.

Які основні сценарії застосування порошку соматостатину ацетату?

Дослідження ендокринної фармакології: аналіз зв’язування підтипу рецептора соматостатину, тест на пригнічення секреції гормону росту, функціональне дослідження клітин гіпофіза
Доклінічні дослідження підшлункової залози та шлунково-кишкового тракту: регуляція вивільнення інсуліну/глюкагону, пригнічення шлунково-кишкових гормонів, фармакологія тканин органів-ванни
Дослідження нейроендокринного сигналу: дослідження механізму нейротрансмісії та нейромодуляції центральної нервової системи, пов’язаної із соматостатином
Порівняльне дослідження аналогів соматостатину: паралельне функціональне порівняння з октреотидом та іншими аналогами, націленими на SSTR
Розробка пептидної композиції: техніко-економічне обґрунтування композиції ліофілізованого циклічного пептиду, розробка системи доставки дисульфідного пептиду
Дослідження процесу розвитку циклічного дисульфідного пептиду: еталонна сполука для окисного згортання тетрадекапептиду та контролю домішок ізомерів

Чому варто вибрати HDM BIO як постачальника порошку соматостатину ацетату?

- 10+-річний досвід виробництва пептидів у Китаї з виробництвом Fmoc-SPPS і системою якості відповідно до GMP

- Спеціалізована можливість комплексного синтезу та очищення циклічного тетрадекапептиду ацетату соматостатину, ефективно зменшує кількість ізомерів із неправильним сполученням дисульфідів, лінійно відновлених пептидів і домішок делеційних фрагментів

- Кожна партія підтримується мультивалідацією: ВЕРХ, РХ-МС і перевірка дисульфідних зв'язків, що поставляється з повним пакетом документації для конкретної партії - Повні документи про відстеження виробництва для порошку соматостатину ацетату.

- Гнучка ємність поставок у всьому світі: дослідження зразків до оптових замовлень пептидів у кілограмовому масштабі

- Глобальні експортні послуги, що охоплюють понад 70 країн світу - Професійна технічна команда підтримує дослідження циклічних пептидів сімейства соматостатину та консультації щодо синтезу індивідуальних аналогів

Поширені запитання про порошок ацетату соматостатину

Q: Де я можу купити порошок соматостатину ацетату з Китаю?

Відповідь: HDM BIO є китайським виробником пептидів із виробництвом Fmoc-SPPS і системою якості відповідно до GMP, що спеціалізується на циклічному тетрадекапептиді соматостатину, що містить дисульфідні зв’язки. Ми забезпечуємо високу чистотуСоматостатин ацетат порошокдля глобальних фармацевтичних науково-дослідницьких груп і лабораторій біореагентів, гнучке постачання по всьому світу від дослідницьких зразків до масових замовлень пептидів.

З: Які документи повинен надати кваліфікований постачальник соматостатину ацетату?

A: Надійний постачальник повинен надати повний пакет документації: сертифікат автентичності для конкретної партії, хроматограму ВЕРХ, звіт LC-MS і MSDS. Ідентичність пептиду перевіряється за допомогою ВЕРХ, РХ-МС та перевірки дисульфідного зв’язку; дані тестування домішок неправильно згорнутого ізомеру та лінійного пептиду доступні за запитом.

З: Який номер CAS порошку ацетату соматостатину?

A: Реєстраційний номер CAS порошку ацетату соматостатину становить 38916-34-6.

З: Який ступінь чистоти порошку соматостатину ацетату ви можете доставити?

A: Стандартний дослідницький ступінь чистоти вище або дорівнює 98% ВЕРХ. Кожна партія має сертифікат автентичності для конкретної партії та багатометодичну перевірку ідентичності, включаючи перевірку цілісності дисульфідного зв’язку. Для спеціальних експериментальних вимог доступні специфікації вищої чистоти та синтез аналогів пептидів серії соматостатинів.

З: Як зберігати ліофілізований порошок соматостатину ацетату?

A: Зберігайте запечатаними при температурі -20 градусів, тримайте подалі від світла та вологи. Суворо уникайте повторних циклів заморожування-відтавання. Відновлений водний розчин чутливий до редоксу та схильний до пошкодження дисульфідних зв’язків; підготуйте аліквоти для одноразового використання та зберігайте при температурі -80 градусів, тривале зберігання нижче 2-8 градусів не рекомендується.

Питання: чи можу я отримати дослідницькі зразки соматостатину ацетату перед масовою покупкою?

A: Так. Ми надаємо дослідницькі зразки на рівні від міліграма до грама разом із повним пакетом документації для лабораторної оцінки.

Питання: Яка мінімальна кількість замовлень для оптового порошку соматостатину ацетату по всьому світу?

A: MOQ є гнучким залежно від ступеня чистоти та характеристик упаковки. Ми підтримуємо дрібномасштабні дослідницькі зразки та великі обсяги масових замовлення пептидів у всьому світі для різних вимог проекту.

З: Яка амінокислотна послідовність порошку ацетату соматостатину?

A: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH, внутрішньомолекулярний дисульфідний зв’язок між Cys3 і Cys14.

Науковий огляд

Переглянуто:

Технічна команда HDM BIO Peptide

Експертиза:

Синтез пептиду Fmoc-SPPS Виробництво пептиду циклічного гормону, що містить дисульфідний зв’язок Багатометодна характеристика пептиду: ВЕРХ, РХ-МС та перевірка дисульфідного зв’язку

Останнє оновлення: серпень 2026 р

Відмова від відповідальності: увесь вміст продукту служить лише для академічних досліджень і лабораторних довідкових матеріалів. Не для клінічного використання, діагностики чи лікування людини.