Що таке пептид KPV? Послідовність, походження та дослідження

Sep 29, 2026 Залишити повідомлення

КПВ пептид

Поле Деталь
ПІБ L-Lysyl-L-prolyl-L-valine (Lys-Pro-Val)
Послідовність Lys-Pro-Val; точна форма терміналу підтверджена на сертифікаті автентичності партії
Номер CAS 67727-97-3 для зазначеної форми вільної кислоти; перевірити точну молекулярну форму та документацію партії
Молекулярна формула C₁₆H₃₀N₄O₄ (вільна-форма кислоти)
Молекулярна маса 342,43 г/моль (форма вільної-кислоти)
Довжина пептиду 3 амінокислоти (трипептид)
-Зв’язок MSH C-кінцевий фрагмент, -MSH(11–13)
Форма виробу Ліофілізований порошок (типовий); рішення або спеціальні формати залежать від постачальника
Використання за призначенням Лабораторні дослідження; косметичні чи інші програми потребують-регуляторної перевірки цільового ринку

 

Що означають літери K, P і V?

КПВце однолітерне-абревіатура послідовності трьох-амінокислот-:

  • K=Лізин- основна амінокислота з бічним ланцюгом із чотирьох-вуглеців, що закінчується аміногрупою. У KPV лізин створює позитивний заряд при фізіологічному pH і є N-кінцевим залишком.
  • П=пролін- циклічна амінокислота, бічний ланцюг якої з’єднується з скелетом пептиду, забезпечуючи конформаційну жорсткість. Пролін знаходиться в середині KPV і обмежує тривимірну-форму пептиду.
  • V=валін- аліфатична амінокислота з розгалуженим{1}}ланцюгом. У KPV валін є C-кінцевим залишком і сприяє гідрофобному характеру трипептиду.

Порядок фіксований. KPV конкретно означає Lys-Pro-Val. VKP (Val-Lys-Pro) або KVP (Lys-Val-Pro) є різними пептидами з різними фізико-хімічними властивостями, і їх не слід розглядати як еквівалент KPV.

 

Як KPV пов’язаний із -MSH?

-MSH — це ендогенний пептид меланокортину з 13-амінокислот-з послідовністю Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH₂. Він бере участь у передачі сигналів меланокортину через рецептори меланокортину в багатьох тканинах. KPV відповідає трьом останнім амінокислотним залишкам, положення 11–13, які часто записують як -MSH(11–13).

Для покупців і дослідників важливі дві відмінності:

Фрагмент проти повного пептиду.KPV — це три-амінокислотний-фрагмент -MSH, а не повна молекула з 13-амін-кислоти. Біологічні ефекти, про які повідомляється для повної-довжини -MSH, не можна автоматично призначити KPV.

Кінцева та проти{0}}іонна форма.KPV відноситься до послідовності Lys-Pro-Val, але комерційний матеріал може постачатися в різних кінцевих або проти{2}}іонних формах залежно від специфікації продукту. Покупці повинні підтвердити точну молекулярну форму, молекулярну масу та аналітичну ідентичність у документації щодо партії-.

 

Як виготовляється пептид KPV?

KPV зазвичай отримують твердофазним пептидним синтезом (SPPS), стандартним методом для коротких синтетичних пептидів. С-кінцевий залишок прикріплюється до твердої підкладки, після чого слідують ітераційні цикли зняття захисту з N-кінца та зв’язування амін-амінокислоти для складання послідовності. Після синтезу пептид відщеплюють від смоли з видаленням захисних груп, очищають за потреби, ліофілізують і перевіряють аналітично. Загальний процес включає:

  • Завантаження смоли / прикріплення C-кінцевого залишку
  • Ітераційне зняття захисту та з’єднання амінокислот-
  • Остаточне розщеплення та видалення-захисної групи
  • Очищення, як правило, препаративною ОФ{0}}ВЕРХ
  • Ліофілізація
  • Аналітична перевірка ідентичності та чистоти (ВЕРХ та РХ-МС)

Конкретне обладнання, вихід, сполучні реагенти, умови розщеплення та параметри очищення залежать від виробника- та партії-. Без підтвердженої виробничої документації HDM ця сторінка описує лише загальний синтетичний шлях і не містить відомостей про запатентований процес.

 

Для чого вивчається KPV?

Опубліковані дослідження KPV охоплюють кілька експериментальних напрямків:

  • Дослідження-запальних сигналів- KPV досліджували на клітинних і тваринних моделях запалення, включаючи дослідження його зв’язку з ширшим шляхом -MSH меланокортину.
  • Моделі-епітеліальних клітинУ - дослідженнях використовувалися епітеліальні та кишкові клітинні лінії для вивчення поглинання KPV та відповідей на передачу сигналів.
  • Стрес кератиноцитів- У дослідженні 2025 року досліджувалося KPV у кератиноцитах HaCaT людини, які зазнали впливу PM10-, і на 3D-моделі шкіри, повідомляючи про зв’язки зі зниженим ROS, модульованим сигналом MAPK/NF-κB і нижчими маркерами запалення.
  • Кишковий транспорт пептидів- На експериментальних моделях було показано, що KPV поглинається кишковим пептидним транспортером PepT1, що стосується досліджень пероральної доставки пептидів.
  • Моделі окисного{0}}стресу- KPV було оцінено на клітинних моделях за участю активних форм кисню та шляхів окисного пошкодження.
  • Системи доставки-пептидів- оскільки KPV є коротким трипептидом, його використовували як модельний субстрат для вивчення транспорту пептидів, стабільності та підходів до формулювання.

Це напрямки досліджень, а не встановлені клінічні застосування. Більшість опублікованих даних отримано з моделей клітин-і тварин.

 

Що насправді підтверджують докази?

Тип доказів Що це може показати Що не може показати
В пробірці Шляхи-на клітинному рівні та зміни біомаркерів Терапевтична ефективність для людини
Модель тварин Відповіді за певних експериментальних умов Безпека для людини, ефективність або дозування
Дослідження людини Результати за визначеним клінічним дизайном Висновки за межами досліджуваної популяції, дози та кінцевих точок
Маркетингова претензія Позиціонування продукту або мова-за призначенням Наукова ефективність або безпека сама по собі

Поточна база доказів підтримує подальші лабораторні дослідження KPV на моделях запальних, окислювальних-стресів і епітеліальних-клітин. Він не встановлює клінічну ефективність, оптимальне дозування для людини чи довгострокову -безпеку. Кожен рівень доказів відповідає на різні запитання: дослідження in vitro встановлюють, чи можна модулювати шлях у контрольованих клітинних умовах; дослідження на тваринах встановлюють, чи можна спостерігати ефект у живому організмі при визначеному дозуванні; дослідження на людях встановлює, чи відтворюється ефект у людей із відповідною статистичною потужністю. Маркетингові заяви, навпаки, описують позиціонування продукту і не є заміною для будь-якого з вищезазначених. Цей багаторівневий підхід допомагає покупцям розрізнити інтерес до механічних досліджень і встановлену клінічну корисність.

 

Чи є KPV косметичним інгредієнтом чи дослідницьким пептидом?

KPV в основному обговорюється та поставляється як дослідницький пептид. Перш ніж позиціонувати KPV як косметичний активний інгредієнт, покупці повинні перевірити поточний нормативний статус і статус інгредієнта на конкретному цільовому ринку, включно з усіма застосовними вимогами до-найменування інгредієнтів,-оцінки-безпеки та-повідомлення про продукт. Це відрізняє KPV від-відомих косметичних пептидів, таких як Acetyl Hexapeptide-8 або Palmitoyl Pentapeptide-4, які мають визнані назви INCI і зазвичай входять до баз даних косметичних інгредієнтів.

Таким чином, вміст KPV HDM базується на лабораторних дослідженнях та ідентифікації сировини-матеріалу, а не на твердженнях про готову-косметику.

 

FAQ

Яка повна назва КПВ?

KPV — це L-Lysyl-L-prolyl-L-valine, трипептид із послідовністю Lys-Pro-Val.

Яка амінокислотна-послідовність KPV?

Послідовність – Lys-Pro-Val. Точну кінцеву форму та молекулярну масу слід підтвердити в-документації щодо партії.

KPV те саме, що -MSH?

Ні. KPV відповідає положенням 11–13 (C-кінцевий трипептид) -MSH, але це фрагмент, і його не слід розглядати як функціонально еквівалентний повному 13-амінокислотному пептиду.

KPV природного чи синтетичного походження?

Послідовність KPV зустрічається в природі як C-кінцевий фрагмент -MSH, але комерційна сировина KPV зазвичай виробляється твердофазним пептидним синтезом і постачається як синтетичний дослідницький пептид.

Чи дозволено KPV для використання людиною?

№ KPV є дослідницьким пептидом; в опублікованих доказах переважають клітинні та тваринні моделі, а клінічних показань для людини не встановлено. Будь-яке використання людиною вимагає відповідного регуляторного та медичного контролю.

Шукаєте порошок пептиду KPV для лабораторних досліджень?HDM Biotech надає сертифікат-сертифікату автентичності, аналітичну документацію, підтримку зразків і варіанти масового постачання відповідно до підтверджених специфікацій продукту.

Контакти:
Whatsapp і мобільний: +86 19991242181

Електронна пошта:sales@hdmbio.com

 

Список літератури

  1. Сон Дж, Джу С-Й, Парк С, Чон В-К, Дже Дж-Й, Лі С-Дж. Пептид лізин-пролін-валін пом’якшує апоптоз кератиноцитів і запалення, спричинені дрібним пилом-, регулюючи окислювальний стрес і модулюючи шлях MAPK/NF-κB. Тканини та клітини. 2025;95:102837. DOI: 10.1016/j.tice.2025.102837. PMID: 40073467.
  2. Getting SJ, Schiöth HB, Perretti M. Dissection of the anti{1}} effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2003;306(2):631–637. PMID: 12750433.
  3. Елліот Р.Дж., Сабо М., Вагнер М.Дж., Кемп Е.Х., МакНіл С., Хейкок Дж.В. альфа-меланоцит-стимулюючий гормон, MSH 11-13 KPV і передача сигналів адренокортикотропного гормону в клітинах кератиноцитів людини. Journal of Investigative Dermatology. 2004;122(4):1010–1019. PMID: 15102092.
  4. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D. PepT1-опосередковане поглинання трипептиду KPV зменшує запалення кишечника. Гастроентерологія. 2008;134(1):166–178. PMID: 18061177.
  5. PubChem. Lys-Pro-Val (CID 125672). Молекулярна формула C₁₆H3₀N₄O₄; молекулярна маса 342,43 г/моль. Доступ 2026.

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування