Пептид B7 33

B7-33 пептидний агоніст RXFP1|Антифіброзний аналог Relaxin GMP Постачальник у Китаї

Основні характеристики продукту:

• RXFP1-селективний агоніст для точного націлювання на рецептори
• Потужна анти{0}}фіброзна активність у доклінічних моделях
• Кардіопротекторна дія без значної гіпотензії
• Шлях ERK1/2-специфічна регуляція сигналізації
• Структурно оптимізований пептид зі стабільною біоактивністю
• Підходить для дослідження фіброзу та серцево-судинної системи

B7-33 Пептидє синтетичним одноланцюговим аналогом -ланцюга релаксину-2 B-, розробленим як селективний агоніст RXFP1. Він переважно активує сигнальний шлях ERK1/2, уникаючи неспецифічної активації шляху цАМФ, тим самим покращуючи механічну точність у дослідницьких моделях фіброзу та серцево-судинної системи.

• RXFP1-націлена сигналізація покращує експериментальну специфічність
• Зберігає анти{0}}фіброзну та кардіопротекторну біоактивність
• Підвищена ферментативна стабільність із продовженою функціональною тривалістю
• Хороша розчинність у воді, PBS і стандартних культуральних середовищах
• Низький профіль ендотоксинів для більш чистих даних in vitro та in vivo
• Гнучка шкала постачання від міліграмів до кілограмів

• Пригнічує надмірну активацію фібробластів і накопичення колагену
• Зменшує ураження міокарда та ішемію-реперфузійний стрес
• Модулює експресію запальних цитокінів
• Підтримує баланс ремоделювання тканин у фіброзних середовищах
• Забезпечує довгострокові -дозові-хронічні дослідницькі розробки
• Немає доказів пухлино{0}}активності в умовах дослідження

• Платформа твердофазного пептидного синтезу Fmoc- (SPPS).
• Висока точність послідовності з низьким-утворенням побічних продуктів
• Знижена вимога до вторинного очищення
• Чудова узгодженість-від-серії
• Виробнича система в Китаї-відповідає GMP
• Технічна підтримка розчинності та планування експерименту

B7-33 Пептидвибірково зв’язується з рецепторами RXFP1 і активує сигнальний каскад ERK1/2 MAPK. На відміну від нативного релаксину, він значною мірою не активує не-специфічні шляхи цАМФ, тим самим зменшуючи варіабельність не-мішені.

Цей механізм призводить до:

• Пригнічення гіперактивації фібробластів
• Зменшення надмірного відкладення колагену I/III
• Підвищення стійкості кардіоміоцитів до стресу
• Стабілізовані реакції ремоделювання тканин
• Подовжена функціональна тривалість завдяки покращеній стійкості до протеази

• Виробниче середовище чистих приміщень-відповідає GMP
• Вибір сировини-фармацевтичного рівня
• Багато{0}}етапне очищення та стерильна ліофілізація
• Випуск партії тільки після повної аналітичної перевірки
• Система збереження зразків із 2-річним відстеженням
• Повна експортна документація (COA, MSDS, не-декларація про небезпеку)

Q1: Для чого використовується пептид B7-33?

A1: в основному використовується для доклінічних досліджень інгібування фіброзу, захисту міокарда, дослідження сигнального шляху рецептора RXFP1 і пов’язаних фармакологічних досліджень in vitro та in vivo.

Q2: Що таке B7-33 англійською?

A2: B7-33 – це оптимізований одноланцюговий-міметичний пептид релаксину, селективний агоніст рецептора RXFP1, розроблений із послідовності B-ланцюга релаксину-2 людини.

Q3: Що таке B733?

A3: B733 (також записується як B7-33) — це синтетичний пептид-аналог релаксину з високою специфічністю для рецептора RXFP1, який широко використовується в серцево-судинних і антифіброзних наукових дослідженнях.

Q4: Який період напіврозпаду B7-33?

A4: його структурна оптимізація покращує резистентність до протеаз, показуючи довший -період напіввиведення, ніж нативний релаксин у біологічних системах; специфічне значення змінюється залежно від експериментальних умов in vivo/in vitro.

Популярні Мітки: b{0}} пептид, Китай b7 33 пептид виробники, постачальники, фабрика