video
Діаверидин порошок

Діаверидин порошок

Зовнішній вигляд: білий або не{0}}білий порошок
Специфікація: 98% мін
Номер CAS: 5355-16-8
Молекулярна формула: C13H16N4O2
Молекулярна маса: 260,29
EINECS: 226-333-3
Термін придатності: 2 роки при належному зберіганні
Запас: свіжий запас
Сертифікат: COA, GMP, ISO, HACCP
Сервіс: OEM & ODM Service

Введення продукту

Діаверидин API CAS 5355-16-8|Більше або дорівнює 98% Veterinary Antibacterial Synergist Виробник Китай

Основні переваги продажу

✓ Інгібітор дигідрофолатредуктази (DHFR) - Синергіст фолієвого шляху

✓ Подвійна блокада сульфаніламідами - Послідовне інгібування DHPS+DHFR

✓ Антикокцидіальна активність - спрямована на Eimeria DHFR у домашньої птиці

✓ Зменшує дозу сульфаніламіду - Знижує ризик залишків і токсичності

✓ Посилання на кокцидіоз птиці + холеру птиці + хворобу Pullorum

✓ Широкий спектр дії: Gram +/-, найпростіші (Eimeria, Isospora)

 

Що таке порошок діаверидину?

 

Діаверидин порошокє синтетичною похідною діамінопіримідину, яка діє як інгібітор дигідрофолатредуктази (DHFR), переважно використовується як синергіст сульфонамідів у ветеринарії. Також відомий як DVD або EGIS-5645, він структурно споріднений триметоприму (TMP), але спеціально розроблений для використання у ветеринарії з помітною активністю проти протозойних ферментів DHFR.

 

Діаверидин сам по собі має слабку автономну антибактеріальну активність і рідко використовується окремо клінічно. Його основна цінність полягає в синергічних комбінаціях із сульфаніламідами -, такими як сульфахіноксалін, сульфадимідин, сульфамонометоксин і сульфагуанідин -, де два агенти послідовно блокують шлях біосинтезу фолієвої кислоти у бактеріях і протозойних. Ця подвійна блокада перетворює бактеріостатичний ефект сульфаніламідів на бактерицидний ефект і дозволяє значно зменшити дозу сульфаніламіду, знизивши ризик залишків і токсичності. Він широко представлений у складних преміксах і розчинних порошках для птиці та свиней.

 

Як діє порошок діаверидину?

 

Порошок діаверидину надає свою дію шляхом вибіркового інгібування дигідрофолатредуктази (DHFR), ферменту, який перетворює дигідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву кислоту - активну форму фолієвої кислоти, необхідну для синтезу пурину, тимідину та ДНК у бактерій і найпростіших. Блокуючи цю стадію, він запобігає виробленню тетрагідрофолату, зупиняючи синтез нуклеїнових кислот і зупиняючи ріст мікробів.

 

При поєднанні з сульфаніламідамиДіаверидин порошокзабезпечує послідовну блокаду фолатного шляху: сульфаніламіди інгібують дигідроптероатсинтазу (DHPS) на ранньому етапі (PABA → дигідроптероїнова кислота), тоді як діаверидин інгібує DHFR на більш пізньому етапі (дигідрофолат → тетрагідрофолат). Ця дво{1}}точкова блокада створює потужний синергетичний бактерицидний ефект проти бактерій і найпростіших. Важливо, що діаверидин виявляє переважну спорідненість до ферментів DHFR видів Eimeria та інших кокцидій, що робить його особливо ефективним як антикокцидний компонент у композиціях для домашньої птиці, де він зазвичай поєднується з сульфахіноксаліном або сульфадимідином для контролю кокцидіозу кишечника та сліпої кишки.

 

Які застосування порошку діаверидину?

 

  • Кокцидіоз домашньої птиці: використовується в комбінації з сульфахіноксаліном або сульфадимідином для лікування та контролю кокцидіозу кишечника та сліпої кишки, спричиненого видами Eimeria, у бройлерів і курчат-замінників.
  • Холера птиці та хвороба Pullorum: Оцінено в комбінаціях сульфаніламідів для Pasteurella multocida (холера птиці) та Salmonella Pullorum (хвороба Pullorum) у свійської птиці.
  • Кишкові та сепсисні інфекції домашньої птиці: досліджено бактеріальний ентерит, колібактеріоз та інші сприйнятливі грам{0}}негативні інфекції у курей та індиків.
  • Бактеріальні інфекції свиней: використовується в комбінованих преміксах сульфонаміду-діаверидину для лікування кишкових інфекцій свиней, респіраторних захворювань і загальних чутливих бактеріальних станів.
  • Кокцидіоз кроликів: містить сульфадимідин для лікування кокцидіозних інфекцій Eimeria та Isospora у кроликів.

 

Яка різниця між діаверидином і триметопримом (TMP)?

 

Особливість Діаверидин триметоприм (TMP)
CAS 5355-16-8 738-70-5
Молекулярна формула C₁₃H₁₆N₄O₂ C₁₄H₁₈N₄O₃
Молекулярна маса 260.29 290.32
Структура 3,4-диметоксибензилпіримідин 3,4,5-триметоксибензилпіримідин
Основне використання Ветеринарія (птахівництво, свинарство) Людина + ветеринарія
Антикокцидна активність Так (Eimeria DHFR) Слабкий
Сульфонамідна синергія так так
Типова комбінація Сульфахіноксалін, сульфадимідин Сульфаметоксазол, сульфадіазин

 

Як діаверидин порівнюється з іншими ветеринарними антикокцидіями?

 

Особливість Діаверидин Ампроліум Толтразурил Диклазуріл
CAS 5355-16-8 121-25-5 69004-03-1 101831-37-2
Клас інгібітор DHFR Аналог тіаміну Триазинон Бензолацетонітрил
Механізм Фолієва блокада Поглинання тіаміну Ядерний підрозділ Шизонтичне гальмування
Кокцидіоцид/Цідал Цидал (з сіркою) Статичний Сідал Сідал
Сульфонамідна синергія так немає немає немає
антибактеріальний Так (синергетичний) немає немає немає
Первинні види Птиця, свині Свійська птиця, велика рогата худоба Птиця, свині Птиця, кролик

 

Як виготовляється порошок діаверидину?

 

Діаверидин порошоквиготовляється за допомогою багато-стадійного хімічного синтезу, що включає конденсацію 3,4-диметоксибензилу з проміжним продуктом піримідиндіаміну з наступним очищенням, кристалізацією та висушуванням.

 

Сировина КЯ → 3,4-диметоксибензальдегід → Конденсація → Побудова піримідинового кільця → Діамінування → Очищення → Кристалізація → Сушка → Кінцева КЯ → Упаковка

 

HDM BIO контролює ключові параметри конденсації, очищення та кристалізації для підтримки постійної чистоти та якості партії.

 

Специфікації якості

 

Тестовий елемент Стандартний Типовий результат
Зовнішній вигляд Білий або майже білий порошок Послідовний
Аналіз (ВЕРХ) Більше або дорівнює 98% 99.0%
Ідентичність (IR) Відповідає еталонному стандарту Підтверджено
Температура плавлення ~232 градуси (розкладання) 231,5 градусів
Споріднені речовини У межах специфікації Пас
Втрати при висиханні Менше або дорівнює 0,5% 0.2%
Залишок після запалювання Менше або дорівнює 0,1% Поступливий
Важкі метали Менше або дорівнює 10 ppm Поступливий
Сульфатна зола Менше або дорівнює 0,1% Поступливий

 

Які тести контролю якості проводяться для порошку діаверидину?

 

Кожна партія проходить -багатоетапний контроль якості перед випуском для перевірки ідентичності, чистоти та фізичних властивостей.

 

Контроль якості сировини → В-Контроль процесу → Аналіз ВЕРХ → Перевірка ІЧ-ідентичності → Визначення точки плавлення → Споріднені речовини (ВЕРХ) → Втрати при висушуванні → Важкі метали → Залишок при прожарюванні → Сульфатна зола → Випуск остаточної партії

 

Ключові оцінки включають ідентифікацію за допомогою інфрачервоної (ІЧ) спектроскопії, аналіз вмісту активної речовини ВЕРХ, визначення точки плавлення, аналіз споріднених речовин, втрати при висушуванні, ліміти важких металів, залишки при прожарюванні та сульфатну золу. Кожна комерційна партія підтверджується сертифікатом автентичності-спеціальної партії та відповідною аналітичною документацією для вхідного контролю якості та кваліфікації постачальника.

 

Які фактори впливають на масову ціну порошку діаверидину?

 

Оптова ціна на порошок діаверидину залежить від кількох ключових факторів:

  • Витрати на синтез: доступність і ціна 3,4-диметоксибензальдегіду та піримідину безпосередньо впливають на виробничі витрати.
  • Чистота та клас: вищі відсотки аналізу та суворий контроль домішок коштують більше.
  • Відповідність нормативним вимогам і сертифікація: GMP-стандартні партії API із узгодженим сертифікатом автентичності та повною експортною документацією вимагають вищої ціни.
  • Обсяг замовлення: великі-промислові або оптові контракти отримують більші знижки за-кілограм, ніж дрібні-спеціальні замовлення.
  • Логістика та географія: відстань доставки, вимоги до вологозахисного{0}}бар’єрного пакування та відповідність митним нормам додають вартості доставки.

Зв’яжіться з БІО HDM, щоб отримати поточну пропозицію та ціни-на основі обсягу.

 

Чому варто вибрати HDM BIO як постачальника порошку діаверидину?

 

  • Високо{0}}чистий (більше або дорівнює 98% / типово 99%) інгібітор DHFR із підтвердженою сульфонамідною синергією
  • Антикокцидіальна активність проти Eimeria DHFR для композицій для птиці
  • Виробництво-відповідає GMP, сертифікована система якості ISO та HACCP
  • Повна відстежуваність партії та повна документація (COA, MSDS, HPLC)
  • Гнучке постачання: оптові замовлення від грамів до тонн-рівня
  • Глобальний експорт до 70+ країн із повною митною підтримкою

 

Масове пакування, доставка та зберігання

 

  • Упаковка: мішки з фольги для зразків і вологостійкі волокнисті барабани для оптових замовлень.
  • Спеціальна упаковка: доступне маркування OEM.
  • Транспортні документи: COA, MSDS/SDS, комерційний рахунок-фактура, пакувальний лист і митна документація, доступна відповідно до вимог замовлення.
  • Зберігання: зберігати щільно закритим у прохолодному, сухому,-захищеному від світла місці. Термін придатності: 24 місяці.
  • Обробка: Тільки для використання ветеринарної сировини; не для прямого клінічного застосування.

 

Часті запитання про порошок діаверидину

 

Q1: Що таке діаверидиновий порошок?

A: Діамінопіримідиновий інгібітор DHFR, який використовується головним чином як сульфаніламідний синергіст у ветеринарії, з антикокцидною дією проти видів Eimeria у домашньої птиці.

 

Q2: Що таке номер CAS?

A: 5355-16-8.

 

Q3: Як працює діаверидин?

A: Він пригнічує дигідрофолатредуктазу (DHFR), блокуючи синтез тетрагідрофолату. У поєднанні з сульфаніламідами (які пригнічують DHPS) ці два агенти послідовно блокують фолієвий шлях для синергічного бактерицидного та антикокцидного ефектів.

 

Q4: Чи використовується діаверидин окремо?

A: Рідко. Діаверидин має слабку самостійну активність і майже завжди призначається в комбінації з сульфаніламідами, такими як сульфахіноксалін, сульфадимідин або сульфамонометоксин.

 

Q5: Для яких тварин використовується діаверидин?

A: В основному свійська птиця (кокцидіоз, куряча холера, пуллороз), свині (кишкові та респіраторні інфекції) і кролики (кокцидіоз), завжди в комбінованих сульфаніламідних препаратах.

 

Q6: Які документи надаються з кожною партією?

Відповідь: Сертифікат автентичності -серії, звіт ВЕРХ, ідентифікаційні записи інфрачервоного випромінювання, дані про температуру плавлення, MSDS/SDS та відповідна експортна документація доступна відповідно до вимог замовлення.

 

Q7: Яку чистоту ви надаєте?

A: стандартний ВЕРХ більше або дорівнює 98%; типовий результат партії 99%. Вищі класи доступні за запитом.

 

Q8: Де я можу придбати це в Китаї?

A: HDM BIO постачає масовий порошок діаверидину із сертифікатом автентичності партії та підтримкою глобального експорту.

 

Q9: Скільки коштує порошок Diaveridine?

A: Оптова ціна залежить від витрат на синтез, ступеня чистоти, відповідності нормативним вимогам, обсягу замовлення та логістики. Щоб отримати поточну пропозицію, зв’яжіться з HDM BIO.

 

Q10: Чи призначений цей продукт для клінічного використання на людях?

A: Поставляється як ветеринарна сировина і не призначений для безпосереднього клінічного застосування. Готова продукція, виготовлена ​​з матеріалу, повинна відповідати чинним місцевим нормативним вимогам.

 

фабрика

diaveridine-powder-gmp-production-workshop.webp

diaveridine-powder-synthesis-crystallization-equipment.webp

diaveridine-powder-hplc-qc-laboratory.webp

 

Сертифікати

diaveridine-powder-gmp-certificate.webp

diaveridine-powder-iso-haccp-certificate.webp

Доставка та упаковка

 

diaveridine-powder-bulk-packaging-export-shipping.webp

 

Запит на сертифікат автентичності, зразки та масову пропозицію

 

  • Сертифікат-сертифікату автентичності та MSDS для окремих партій
  • Сертифікація GMP та ISO
  • Індивідуальне масове ціноутворення
  • Доступні дослідницькі зразки

 

Контакти:
Whatsapp і мобільний: +86 19991242181

Електронна пошта:sales@hdmbio.com

Популярні Мітки: порошок діаверидину, виробники порошку діаверидину в Китаї, постачальники, фабрика

Послати повідомлення

Головна

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка